Clinical Trial Associate II
نُشرت في :
30-12-2023
صاحب العمل نشط
1 وظيفة شاغرة
هذا المنشور غير متاح الآن! ربما يكون قد تم شغل الوظيفة.
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيValid email field required
أرسل الوظائف
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيValid email field required
أرسل الوظائف
الوصف الوظيفي
رقم الوظيفة : 2205966
- Ensure study documentation, communication, training and data collection is aligned with study protocol adherence, and all applicable SOPs, regulations and guidelines
- Lead the development of assigned study-related documents (e.g., informed consent, source documents, study logs, etc.).
- Participate in all phases of clinical trial site management from study start-up, through study conduct and completing closeout activities.
- Collect and review site regulatory documents for accuracy and completion (1572, Financial Disclosure documents, CLIA waivers, etc.)
- Prepare essential documents package to support investigational product release for study and site approval as well as applicable study and site continuity report submissions and close-out submissions.
نوع التوظيف
عن بُعد
المجال
القسم / المجال المهني
المهارات المطلوبة
الإبلاغ عن هذه الوظيفة
إخلاء المسؤولية: د.جوب هو مجرد منصة تربط بين الباحثين عن عمل وأصحاب العمل. ننصح المتقدمين بإجراء بحث مستقل خاص بهم في أوراق اعتماد صاحب العمل المحتمل.
نحن نحرص على ألا يتم طلب أي مدفوعات مالية من قبل عملائنا، وبالتالي فإننا ننصح بعدم مشاركة أي معلومات شخصية أو متعلقة بالحسابات المصرفية مع أي طرف ثالث. إذا كنت تشك في وقوع أي احتيال أو سوء تصرف، فيرجى التواصل معنا من خلال تعبئة النموذج الموجود على الصفحة اتصل بنا
