Miltenyi Biotec

In unserer Abteilung Clinical Production in Teterow arbeiten Sie im Team der Lösungsproduktion.Dort sind Sie für die Herstellung von sterilen Infusions- und Pufferlösungen sowie Zellkulturmedien in einwandfreier Qualität zuständig.In Absprache mit Ihrem Team organisieren Sie Ihre Aufg

In unserer Abteilung Clinical Production in Teterow arbeiten Sie im Team der Lösungsproduktion.Dort sind Sie für die Herstellung von sterilen Infusions- und Pufferlösungen sowie Zellkulturmedien in einwandfreier Qualität zuständig.In Absprache mit Ihrem Team organisieren Sie Ihre Aufg

Zur Erweiterung unserer Kapazitäten bauen wir neben unserem Hauptsitz in Bergisch Gladbach an unserem neuen Standort in Köln-Mülheim eine moderne Produktionsstätte für klinische Produkte auf. Wir suchen engagierte Menschen die mit uns mittelfristig Prozesse neugestalten und aufbauen u

Zur Erweiterung unserer Kapazitäten bauen wir neben unserem Hauptsitz in Bergisch Gladbach an unserem neuen Standort in Köln-Mülheim eine moderne Produktionsstätte für klinische Produkte auf. Wir suchen engagierte Menschen die mit uns mittelfristig Prozesse neugestalten und aufbauen u

Innerhalb der Abteilung  Clinical Products am Standort in Köln sind  Sie als Teammitglied für die  Herstellung von  Puffern und Medien zuständig. Dazu führen Sie nach intensiver Einarbeitung Herstellprozesse im Einwaage/Ansatzbereich  durch und wirken bei der Bedienung der Flaschenabf

Innerhalb der Abteilung  Clinical Products am Standort in Köln sind  Sie als Teammitglied für die  Herstellung von  Puffern und Medien zuständig. Dazu führen Sie nach intensiver Einarbeitung Herstellprozesse im Einwaage/Ansatzbereich  durch und wirken bei der Bedienung der Flaschenabf

In unserer Abteilung Industrial Engineering am Standort Teterow bei Rostock tragen Sie dazu bei dass die Produktion unserer medizinischen Einwegprodukte auf das nächste Level gebracht wird. Dabei arbeiten Sie an Kapazitätserweiterungsprojekten mit unterstützen die Produktion bei der S

In unserer Abteilung Industrial Engineering am Standort Teterow bei Rostock tragen Sie dazu bei dass die Produktion unserer medizinischen Einwegprodukte auf das nächste Level gebracht wird. Dabei arbeiten Sie an Kapazitätserweiterungsprojekten mit unterstützen die Produktion bei der S

Wir suchen eine zuverlässige und verantwortungsbewusste Reinigungskraft für unsere Reinraum-bereiche im GMP-regulierten Umfeld (Reinraumklasse C und D). In dieser Position leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Herstellung unserer Medizinprodukte indem Sie für ein hygienisches und si

Wir suchen eine zuverlässige und verantwortungsbewusste Reinigungskraft für unsere Reinraum-bereiche im GMP-regulierten Umfeld (Reinraumklasse C und D). In dieser Position leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Herstellung unserer Medizinprodukte indem Sie für ein hygienisches und si

Wir suchen eine zuverlässige und verantwortungsbewusste Reinigungskraft für unsere Reinraumbereiche im GMP regulierten dieser Rolle leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Herstellung unserer Medizinprodukte indem Sie für ein hygienisches sicheres und normgerechtes Arbeitsumfeld sorg

Wir suchen eine zuverlässige und verantwortungsbewusste Reinigungskraft für unsere Reinraumbereiche im GMP regulierten dieser Rolle leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Herstellung unserer Medizinprodukte indem Sie für ein hygienisches sicheres und normgerechtes Arbeitsumfeld sorg

Als Fachkraft für Lagerlogistik in der Abteilung Clinical Production tragen Sie maßgeblich dazu bei einen reibungslosen Produktions- und Materialfluss an unserem Standort in Köln-Mülheim sicherzustellen; gelegentlich unterstützen Sie zudem unseren Standort in Bergisch Gladbach. Mit Ih

Als Fachkraft für Lagerlogistik in der Abteilung Clinical Production tragen Sie maßgeblich dazu bei einen reibungslosen Produktions- und Materialfluss an unserem Standort in Köln-Mülheim sicherzustellen; gelegentlich unterstützen Sie zudem unseren Standort in Bergisch Gladbach. Mit Ih

Innerhalb unserer Abteilung zur aseptischen Abfüllung und Gefriertrocknung am Standort in Köln übernehmen Sie Verantwortung in der Herstellung steriler Medizinprodukte und unterstützen somit die Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunk

Innerhalb unserer Abteilung zur aseptischen Abfüllung und Gefriertrocknung am Standort in Köln übernehmen Sie Verantwortung in der Herstellung steriler Medizinprodukte und unterstützen somit die Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunk

An unserem Standort in Teterow nahe Rostock arbeiten Sie in der GMP-konformen Produktion und unterstützen die Herstellung klinischer Reagenzien für therapeutische Anwendungen. Sie übernehmen ein vielseitiges Aufgabenpaket und tragen aktiv dazu bei innovative Therapien gegen Krebs un

An unserem Standort in Teterow nahe Rostock arbeiten Sie in der GMP-konformen Produktion und unterstützen die Herstellung klinischer Reagenzien für therapeutische Anwendungen. Sie übernehmen ein vielseitiges Aufgabenpaket und tragen aktiv dazu bei innovative Therapien gegen Krebs un

In der Abteilung der Qualitätskontrolle an unserem Standort in Teterow bei Rostock erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum. Hier können Sie aktiv an der Qualität innovativer Medizinprodukte zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitwirken. Mit Ihrer Arbeit leisten Si

In der Abteilung der Qualitätskontrolle an unserem Standort in Teterow bei Rostock erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum. Hier können Sie aktiv an der Qualität innovativer Medizinprodukte zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitwirken. Mit Ihrer Arbeit leisten Si

Innerhalb unserer Abteilung zur aseptischen Abfüllung und Gefriertrocknung am Standort in Köln übernehmen Sie Verantwortung in der Herstellung steriler Medizinprodukte und unterstützen somit die Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunk

Innerhalb unserer Abteilung zur aseptischen Abfüllung und Gefriertrocknung am Standort in Köln übernehmen Sie Verantwortung in der Herstellung steriler Medizinprodukte und unterstützen somit die Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunk

In dieser neu geschaffenen Position begleiten Sie die Einführung von S/4HANA und gestalten sowie optimieren die Schnittstellenarchitektur zu zahlreichen NonSAPSystemen innerhalb unserer vielfältigen ITLandschaft. Dabei erhalten Sie die Möglichkeit zentrale Bereiche unseres Unternehmen

In dieser neu geschaffenen Position begleiten Sie die Einführung von S/4HANA und gestalten sowie optimieren die Schnittstellenarchitektur zu zahlreichen NonSAPSystemen innerhalb unserer vielfältigen ITLandschaft. Dabei erhalten Sie die Möglichkeit zentrale Bereiche unseres Unternehmen

Do you get energized by building relationships rather than sitting behind a deskLove to bring science to the patients and want to see your work make an impact in the real worldWeve got just the role for you.Miltenyi Biotec Nordics is looking for a Clinical Account Manager based in Cop

Do you get energized by building relationships rather than sitting behind a deskLove to bring science to the patients and want to see your work make an impact in the real worldWeve got just the role for you.Miltenyi Biotec Nordics is looking for a Clinical Account Manager based in Cop

Zur Erweiterung unserer Kapazitäten entsteht an unserem Standort Köln Mülheim eine moderne Produktionsanlage für klinische Reagenzien. Wir suchen Menschen um mit uns diesen Betrieb neu aufzubauen und zu gestalten um auch in Zukunft unsere Kunden und Patienten zuverlässig mit hochwerti

Zur Erweiterung unserer Kapazitäten entsteht an unserem Standort Köln Mülheim eine moderne Produktionsanlage für klinische Reagenzien. Wir suchen Menschen um mit uns diesen Betrieb neu aufzubauen und zu gestalten um auch in Zukunft unsere Kunden und Patienten zuverlässig mit hochwerti

As an intern in Clinical Data Management you will gain hands-on experience in a global research environment and support our team in various datarelated processes. Your tasks will include:Supporting EDC User Acceptance Testing (UAT)You help review new study setups in our Electronic Dat

As an intern in Clinical Data Management you will gain hands-on experience in a global research environment and support our team in various datarelated processes. Your tasks will include:Supporting EDC User Acceptance Testing (UAT)You help review new study setups in our Electronic Dat

As an intern in Clinical Project Management / Clinical Monitoring you will gain practical insights into the operational side of clinical studies and support our team in a variety of organizational and documentationrelated tasks. Your responsibilities include:Supporting Trial Master Fi

As an intern in Clinical Project Management / Clinical Monitoring you will gain practical insights into the operational side of clinical studies and support our team in a variety of organizational and documentationrelated tasks. Your responsibilities include:Supporting Trial Master Fi

As a working student in Clinical Trials Quality Compliance you will gain valuable insights into the quality processes behind global clinical studies. You will support our team in organizational and documentationrelated tasks and contribute to ensuring high compliance standards across

As a working student in Clinical Trials Quality Compliance you will gain valuable insights into the quality processes behind global clinical studies. You will support our team in organizational and documentationrelated tasks and contribute to ensuring high compliance standards across

As a Computerized System Validation Manager you provide quality assurance oversight and support for Miltenyi Biomedicines validation and qualification activities with a particular focus on Computerized System Validation (CSV). You ensure that these activities comply with applicable re

As a Computerized System Validation Manager you provide quality assurance oversight and support for Miltenyi Biomedicines validation and qualification activities with a particular focus on Computerized System Validation (CSV). You ensure that these activities comply with applicable re

An unserem Standort in Teterow in der Nähe von Rostock sind Sie in der Abteilung TheraSorb Adsorber Produktion beschäftigt. TheraSorb Adsorber kommen bei der therapeutischem Apherese zum Einsatz wodurch z.B. bei Rheumatoid arthritis oder Long-COVID Antikörper die zu viel im Blut sin

An unserem Standort in Teterow in der Nähe von Rostock sind Sie in der Abteilung TheraSorb Adsorber Produktion beschäftigt. TheraSorb Adsorber kommen bei der therapeutischem Apherese zum Einsatz wodurch z.B. bei Rheumatoid arthritis oder Long-COVID Antikörper die zu viel im Blut sin

In Ihrer vielseitigen Rolle als Quality / Compliance Manager begleiten Sie unsere nach ISO 13485 entwickelten und hergestellten Geräte mit Fokus auf Applikations Ansteuerungs Geräte und StandaloneSoftware über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.Durch strukturierte und zielgeric

In Ihrer vielseitigen Rolle als Quality / Compliance Manager begleiten Sie unsere nach ISO 13485 entwickelten und hergestellten Geräte mit Fokus auf Applikations Ansteuerungs Geräte und StandaloneSoftware über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.Durch strukturierte und zielgeric